PANADOL

500 MG · قرص مغلف · علبة من 20

PARACETAMOL

مرجع تاريخي: هذا التقديم غير مسوّق أو مسحوب أو موقوف حسب المصدر. السعر لا يثبت توفره.

تاريخ المرجع : 2026-10-01. السعر والتوفر يؤكدان مع الصيدلي.

السعر العمومي

‏13,50 د.م.‏

المختبر

GSK

المادة الفعالة والتقديم

PANADOL: المادة الفعالة PARACETAMOL. 500 MG · COMPRIME PELLICULE · BOITE DE 20.

المرجع السريري الكامل

تتوفر الأقسام الإضافية باللغة الفرنسية. راجع الوثيقة الأصلية؛ المعلومات تخص المرجع الفرنسي.

الاستعمالات

العلاج العرضي للآلام الخفيفة إلى المتوسطة و/أو الحمى.

البالغ والطفل ابتداءً من 27 kg (حوالي 8 سنوات).

الحمل والرضاعة

الحمل

تُظهر كمية هائلة من البيانات المتعلقة بالنساء الحوامل غياب أي تشوه أو أي سمية جنينية/حديثة الولادة. تُنتج الدراسات الوبائية المخصصة للنمو العصبي للأطفال المعرضين للباراسيتامول في الرحم نتائج غير حاسمة. إذا تبين أن ذلك ضروري من وجهة نظر سريرية، يمكن استخدام الباراسيتامول أثناء الحمل؛ ومع ذلك، يجب استخدامه بأقل جرعة فعالة، ولأقصر مدة ممكنة، وبأقل تكرار ممكن.

الرضاعة

بعد الإعطاء، يتم التخلص من الباراسيتامول بكميات صغيرة في حليب الأم. عند الجرعات العلاجية، يكون إعطاء هذا الدواء ممكناً أثناء الرضاعة.

الخصوبة

بسبب آلية العمل المحتملة على إنزيمات سيكلو-أكسيجيناز وتخليق البروستاجلاندين، قد يؤثر الباراسيتامول على الخصوبة لدى المرأة، من خلال تأثير على التبويض قابل للانعكاس عند التوقف عن العلاج.

لوحظت تأثيرات على خصوبة الذكور في دراسة أجريت على الحيوان. من غير المعروف مدى صلة هذه التأثيرات لدى الإنسان.

القيادة

ليس للباراسيتامول أي تأثير أو له تأثير ضئيل على القدرة على قيادة المركبات واستخدام الآلات.

الآثار غير المرغوبة

تُصنف الآثار غير المرغوب فيها حسب نظام العضو. ويتم تحديد تواترها على النحو التالي:

· شائع جداً ( ≥ 1/10)

· شائع ( ≥ 1/100 إلى < 1/10)

· غير شائع ( ≥ 1/1000 إلى < 1/100)

· نادر ( ≥ 1/10 000 إلى < 1/1000)

· نادر جداً (< 1/10 000)

· تواتر غير محدد (لا يمكن تقديره بناءً على البيانات المتاحة)

فئة نظام العضو	نادر ( ≥ 1/10 000 إلى < 1/1 000)	نادر جداً (< 1/10 000)	تواتر غير محدد
الاضطرابات الدموية واضطرابات الجهاز اللمفاوي		قلة الصفيحات، قلة الكريات البيضاء، قلة العدلات
اضطرابات الجهاز المناعي	تفاعلات فرط الحساسية 1		تفاعل تأقي (بما في ذلك انخفاض ضغط الدم) 1، صدمة تأقية 1، وذمة وعائية (وذمة كينكه) 1
اضطرابات الجهاز التنفسي والصدر والمنصف			تشنج قصبي 3 .
اضطرابات التمثيل الغذائي والتغذية			الحماض الأيضي ذو الفجوة الأنيونية المرتفعة 4
اضطرابات الجهاز الهضمي	إسهال، آلام البطن.
اضطرابات الكبد والمسالك الصفراوية			زيادة إنزيمات الكبد
اضطرابات الجلد والأنسجة تحت الجلد	حمامي 1، شرى 1، طفح جلدي 1، فرفرية 2	تفاعلات جلدية خطيرة 1	حمامي صبغية ثابتة
1 يتطلب حدوثها التوقف الفوري والنهائي عن هذا الدواء والأدوية ذات الصلة. 2 يتطلب حدوث هذا الأثر التوقف الفوري عن هذا الدواء. يمكن إعادة إدخال الدواء فقط بناءً على استشارة طبية. 3 تم تحديد حالات تشنج قصبي مع الباراسيتامول، غالبيتها لدى مرضى الربو الحساسين للأسبرين أو لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى 4 تم الإبلاغ عن حالات حماض أيضي ذو فجوة أنيونية مرتفعة ناتجة عن حماض البيروغلوتاميك لدى مرضى يعانون من عوامل خطر ويتناولون الباراسيتامول (انظر القسم 4.4). يمكن أن يحدث حماض البيروغلوتاميك لدى هؤلاء المرضى بسبب انخفاض مستويات الغلوتاثيون.

الإبلاغ عن الآثار غير المرغوب فيها المشتبه بها

إن الإبلاغ عن الآثار غير المرغوب فيها المشتبه بها بعد الترخيص بالدواء أمر مهم. فهو يسمح بالمراقبة المستمرة لنسبة الفائدة/المخاطر للدواء. يقوم المتخصصون في الرعاية الصحية بالإبلاغ عن أي أثر غير مرغوب فيه مشتبه به عبر نظام الإبلاغ الوطني: الوكالة الوطنية لسلامة الأدوية والمنتجات الصحية (ANSM) وشبكة المراكز الإقليمية لليقظة الدوائية - الموقع الإلكتروني: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .

قراءة المرجع الفرنسي

سعر المستشفى

‏8,50 د.م.‏

وضع التسويق

Non Commercialisé

الفئة العلاجية

ANTALGIQUES-ANALGESIQUES-ANTIPYRETIQUES-ANTI-INFLAMMATOIRES-ANTISPASMODIQUES

المراجع وتواريخ التحديث

AMMPS — catalogue marocain officiel · 2026-10-01

مصدر بيانات المنتج والسعر

هذه المعلومات مرجعية ولا تغني عن تأكيد الصيدلي أو الطبيب. لا تغير دواءك أو جرعتك اعتمادا على هذه الصفحة فقط.

تطور السعر

السعر المرجعي مسجل منذ 2026-10-01: ‏13,50 د.م.‏

السعر المرجعي مسجل منذ 2026-06-01: ‏13,50 د.م.‏

تركيزات وأشكال أخرى

قد تختلف طريقة الاستعمال.