TICALOR

يُستعمل TICAGRELOR EG، بالاشتراك مع حمض أسيتيل ساليسيليك (AAS)، في الوقاية من الأحداث الخثارية العصيدية لدى المرضى البالغين الذين يعانون من:

· متلازمة الشريان التاجي الحادة (SCA)

· سوابق احتشاء عضلة القلب (IdM) وخطر مرتفع للإصابة بحدث خثاري عصيدي (انظر القسمين 4.2 و 5.1).

النساء في سن الإنجاب

يجب على النساء في سن الإنجاب استخدام وسيلة فعالة لمنع الحمل لتجنب حدوث حمل أثناء العلاج بـ ticagrélor.

الحمل

البيانات المتعلقة باستخدام ticagrélor لدى المرأة الحامل غير موجودة أو محدودة. أظهرت الدراسات التي أجريت على الحيوانات وجود سمية على التكاثر (انظر القسم 5.3). لا يوصى باستخدام ticagrélor أثناء الحمل.

الرضاعة الطبيعية

أظهرت البيانات الديناميكية الدوائية/السمية المتاحة لدى الحيوانات إفراز ticagrélor ونواتج أيضه النشطة في الحليب (انظر القسم 5.3). لا يمكن استبعاد وجود خطر على حديثي الولادة/الرضع. يجب اتخاذ قرار إما بوقف الرضاعة الطبيعية أو وقف/الامتناع عن العلاج بـ ticagrélor مع مراعاة فائدة الرضاعة الطبيعية للطفل مقابل فائدة العلاج للمرأة.

الخصوبة

ليس لـ ticagrélor أي تأثير على الخصوبة الذكرية أو الأنثوية لدى الحيوانات (انظر القسم 5.3).

ليس لـ ticagrélor أي تأثير أو تأثير ضئيل على القدرة على قيادة المركبات واستخدام الآلات. أثناء العلاج بـ ticagrélor، تم الإبلاغ عن أحاسيس بالدوار والارتباك. وبالتالي، يجب على المرضى الذين يعانون من هذه الأعراض توخي الحذر عند القيادة أو استخدام الآلات.