BRUMIXOL

1 % · creme · 1 tube 30 g

CICLOPIROXOLAMINE

Référentiel daté du : 2017-12-18. Prix et disponibilité à confirmer avec le pharmacien.

Prix public

37,80 MAD

Composition et présentation

BRUMIXOL — CICLOPIROXOLAMINE. Présentation référencée : 1 % · CREME · 1 TUBE 30 G.

Informations cliniques de référence

RCP français : CICLOPIROX OLAMINE BIOGARAN 1 %, crème. Ce document décrit un produit de même composition active, dosage, voie et formulation. Il ne confirme pas l’autorisation ni les excipients du produit marocain.

Indications thérapeutiques

Dermatoses surinfectées ou non par des bactéries :

· dermatophytoses à trichophyton,

· épidermophyton, microsporum en dehors des teignes,

· candidoses cutanées,

· pityriasis versicolor,

Onychomycoses à dermatophytes.

Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

CICLOPIROX OLAMINE BIOGARAN n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Effets indésirables

Le tableau suivant présente les effets indésirables par classe de système d’organes MedDRA.

Les fréquences sont définies comme : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1000), très rare (< 1/10 000), indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles).

Classe de système d’organe Fréquence	Terme préférentiel MedDRA
Affections du système immunitaire Peu fréquent	Hypersensibilité*
Affections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquent	Sensation de brûlure
Fréquence indéterminée	Dermatite de contact**
Troubles généraux et anomalies au site d’administration Fréquent	Exacerbation transitoire des signes locaux au site d’application, Erythème au site d’application ** * Prurit au site d’application***
Peu fréquent	Vésicules au site d’application*

* nécessite l’interruption du traitement

** des cas de dermatite de contact ont été rapportés depuis la commercialisation

*** ne nécessite pas l’arrêt du traitement

La possibilité de survenue d’effets systémiques doit être prise en compte en cas de traitement prolongé sur une grande surface, sur une peau lésée, une muqueuse ou sous un pansement occlusif.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

Les rubriques absentes, notamment la posologie, la composition complète et la conservation, nécessitent le RCP du produit marocain. BDPM · 2026-09-29 · Licence Ouverte.

Prix hôpital

23,50 MAD

Type

Générique

Référentiels et dates de mise à jour

CNOPS Referentiel des medicaments · 2017-12-18

Référentiel du produit et du prix

Ces informations sont indicatives et doivent être confirmées par un pharmacien ou un médecin. Ne changez pas de médicament ou de dose sur la seule base de cette page.

Évolution du prix

Prix de référence enregistré depuis 2017-12-18: 37,80 MAD

Présentations et dosages référencés

BRUMIXOL

0,01 · creme · tube de 30 g

35,30 MAD

Même DCI, dosage et forme

Ce regroupement ne constitue pas une équivalence de substitution.

MYCOSTER

1 % · creme · 1 tube 30 g

45,20 MAD

Autres dosages et formes

Les voies et modalités d’utilisation peuvent différer.