FLUCON 0.1 %
0.1 % · collyre · flacon de 3 ml
fluorométholoneRéférentiel daté du : 2026-06-02. Prix et disponibilité à confirmer avec le pharmacien.
Prix public
21,10 MAD
Laboratoire
SOTHEMA
Composition et présentation
FLUCON 0.1 % — fluorométholone. Présentation référencée : 0.1 % · Collyre · Flacon de 3 ml.
Informations cliniques de référence
RCP français : FLUCON, collyre. Ce document décrit un produit de même composition active, dosage, voie et formulation. Il ne confirme pas l’autorisation ni les excipients du produit marocain.
Indications thérapeutiques
· Affections allergiques conjonctivo-palpébrales,
· Kératites,
· Uvéites antérieures,
· Réactions inflammatoires post-opératoires,
· Etat inflammatoire du globe oculaire associé à un glaucome, en raison de la faible action glaucomatogène de la fluorométholone.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
L'utilisation concomitante de corticoïdes topiques et d'AINS topiques peut augmenter le risque de problèmes de cicatrisation cornéenne .
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
FLUCON, collyre n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Une vision floue transitoire ou d’autres troubles visuels peuvent diminuer l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. En cas de vision floue survenant lors de l’instillation, le patient doit attendre que sa vision redevienne normale avant de conduire un véhicule ou d’utiliser une machine.
Effets indésirables
Les effets indésirables suivants sont issus de la surveillance post-commercialisation et ont été identifiés après administration de FLUCON, collyre via des rapports de cas spontanés et de littérature. Les fréquences ne peuvent pas être estimées à partir des données disponibles. Au sein de chaque classe de systèmes d'organes, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.
| Classes de systèmes d’organes | Effets indésirables |
| Affections oculaires | Fréquence indéterminée : augmentation de la pression intraoculaire, douleur oculaire, gêne oculaire, sensation de corps étranger dans les yeux, augmentation du larmoiement, vision floue (voir rubrique 4.4). Peu fréquent (≥ 1/1000 à ≤1/100) : irritation, hyperémie, vision trouble transitoire après instillation du produit. Rare (≥1/10000 à <1/1000) : cataracte sous-capsulaire, glaucome, acuité visuelle réduite, prurit oculaire Très rare (<1/10000) : perforation cornéenne |
| Affections gastro-intestinales | Fréquence indéterminée : dysgueusie |
| Infections et infestations | Rare (≥1/10000 à <1/1000) : infection oculaire (exacerbation ou secondaire) |
| Affections du système immunitaire | Rare (≥1/10000 à <1/1000) : allergie |
| Affections du système nerveux | Rare (≥1/10000 à <1/1000) : altération du champ visuel (en relation avec un glaucome) |
| Troubles généraux et anomalies au site d'administration | Rare (≥1/10000 à <1/1000) : retard de cicatrisation |
| Investigations | Peu fréquent (≥ 1/1000 à ≤1/100) : augmentation de la pression intraoculaire |
Description d'effets indésirables
L'utilisation prolongée de corticoïdes topiques ophtalmiques peut entraîner une augmentation de la pression intraoculaire avec lésion du nerf optique, une baisse de l'acuité visuelle et des troubles du champ visuel, une formation de cataracte sous-capsulaire postérieure et une cicatrisation retardée (voir rubrique 4.4).
Le développement d'infections secondaires a eu lieu après l'utilisation de corticoïdes (voir rubrique 4.4).
Dans les pathologies provoquant un amincissement de la cornée ou de la sclère, des perforations ont été rapportées lors de l’utilisation de corticoïdes locaux (voir rubrique 4.4).
Quelques cas rares de calcification cornéenne ont été signalés en association avec l’utilisation de gouttes contenant des phosphates chez certains patients atteints de cornées gravement endommagées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Les rubriques absentes, notamment la posologie, la composition complète et la conservation, nécessitent le RCP du produit marocain. BDPM · 2026-09-29 · Licence Ouverte.
Prix hôpital
13,20 MAD
Code ATC
C05AA06
Type
Princeps
Référentiels et dates de mise à jour
Référence historique ; prix à confirmer avec le pharmacien.
Ces informations sont indicatives et doivent être confirmées par un pharmacien ou un médecin. Ne changez pas de médicament ou de dose sur la seule base de cette page.
Évolution du prix
Prix de référence enregistré depuis 2026-06-02: 21,10 MAD
Même DCI, dosage et forme
Ce regroupement ne constitue pas une équivalence de substitution.
Autres dosages et formes
Les voies et modalités d’utilisation peuvent différer.