HYPLOS
50 MG · comprime pellicule · boîte de 28
LOSARTAN (POTASSIQUE)Référence historique : cette présentation est non commercialisée, retirée ou suspendue selon le référentiel. Le prix indiqué ne confirme pas sa disponibilité.
Référentiel daté du : 2026-10-01. Prix et disponibilité à confirmer avec le pharmacien.
Prix public
77,20 MAD
Laboratoire
SPIMACO MAROC
À quoi correspond ce médicament ?
Notice de référence en France : LOSARTAN ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé sécable. Les indications au Maroc sont à confirmer avec le pharmacien.
Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes de l’angiotensine II, non associés - code ATC : C09CA01. Le losartan appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. L'angiotensine II est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. Cela induit une augmentation de la pression artérielle. Le losartan empêche la liaison de l'angiotensine II à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. Le losartan ralentit la dégradation de la fonction rénale chez les patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de type 2. LOSARTAN ZYDUS est utilisé : · pour traiter les adultes, et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans, ayant une pression artérielle élevée (hypertension), · pour préserver la fonction rénale des patients hypertendus diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale et une protéinurie ≥ 0,5g/jour (présence d'une quantité anormale de protéines dans les urines) confirmées par des examens biologiques, · pour traiter les patients insuffisants cardiaques lorsque le médecin juge qu'un traitement par les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC, médicaments antihypertenseurs) ne convient pas. Si l'insuffisance cardiaque a été stabilisée par un IEC, le traitement ne doit pas être modifié pour le losartan, · chez les patients présentant une hypertension et un épaississement du ventricule gauche. LOSARTAN ZYDUS réduit le risque d’accident vasculaire cérébral (indication LIFE).
Informations cliniques de référence
RCP français : LOSARTAN KRKA 50 mg, comprimé pelliculé. Ce document décrit un produit de même composition active, dosage, voie et formulation. Il ne confirme pas l’autorisation ni les excipients du produit marocain.
Indications thérapeutiques
· Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans.
· Traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes diabétiques de type 2, hypertendus, avec protéinurie ≥ 0,5 g/jour, dans le cadre d'un traitement antihypertenseur (voir rubriques 4,3, 4,4, 4,5 et 5,1).
· Traitement de l’insuffisance cardiaque chronique chez les patients adultes, lorsque le traitement par Inhibiteur de l’Enzyme de Conversion (IEC) est inadapté en raison d'une intolérance (en particulier, la toux) ou d’une contre-indication. Le losartan ne doit pas être utilisé en traitement de relais chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque, stabilisés par un IEC. Les patients doivent avoir une fraction d'éjection ventriculaire gauche ≤ 40 % et être cliniquement stable et sous traitement adapté pour leur insuffisance cardiaque chronique .
· Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients adultes hypertendus présentant une hypertrophie ventriculaire gauche à l'électrocardiogramme (voir rubrique 5.1 : Etude LIFE, particularités ethniques).
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Le losartan ne doit pas être utilisé pendant le 1er trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.4). Le losartan est contre-indiqué pendant les 2ème et 3ème trimestres de la grossesse (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de malformation après une exposition aux IEC au cours du 1er trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure. Cependant une petite augmentation du risque de malformation congénitale ne peut être exclue. Il n'existe pas d'études épidémiologiques disponibles concernant l'utilisation des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, cependant un risque similaire à celui observé avec les IEC pourrait exister avec cette classe. A moins que le traitement par antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II soit considéré comme essentiel, chez les patientes qui envisagent une grossesse, il est recommandé de modifier le traitement antihypertenseur pour un médicament ayant un profil de sécurité établi pendant la grossesse. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par losartan doit être arrêté immédiatement et, si nécessaire, un traitement alternatif doit être débuté.
L'exposition à un traitement par antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II pendant les 2ème et 3ème trimestres de la grossesse est connue pour entraîner une fœtotoxicité (diminution de la fonction rénale, oligohydramnios, retard d'ossification des os du crâne) et une toxicité chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie) (voir aussi rubrique 5.3).
En cas d'exposition au losartan à partir du 2ème trimestre de la grossesse, il est recommandé de faire une échographie fœtale afin de vérifier la fonction rénale et les os de la voûte du crâne.
Les nouveau-nés de mère traitée par losartan doivent être surveillés sur le plan tensionnel (voir aussi rubriques 4.3 et 4.4).
Allaitement
En raison de l'absence d'information disponible sur l'utilisation du losartan au cours de l'allaitement , le losartan est déconseillé. Il est préférable d'utiliser d'autres traitements ayant un profil de sécurité bien établi pendant l'allaitement , particulièrement chez le nouveau-né et le prématuré.
Les rubriques absentes, notamment la posologie, la composition complète et la conservation, nécessitent le RCP du produit marocain. BDPM · 2026-09-29 · Licence Ouverte.
Prix hôpital
48,20 MAD
Statut commercial
Non Commercialisé
Classe thérapeutique
CARDIOLOGIE-ANGEIOLOGIE-HEMATOLOGIE
Référentiels et dates de mise à jour
AMMPS — catalogue marocain officiel · 2026-10-01
Référentiel du produit et du prixBase de données publique des médicaments (France) · 2026-09-29 · Licence Ouverte
Consulter la notice de référenceCes informations sont indicatives et doivent être confirmées par un pharmacien ou un médecin. Ne changez pas de médicament ou de dose sur la seule base de cette page.
Évolution du prix
Prix de référence enregistré depuis 2026-10-01: 77,20 MAD
Prix de référence enregistré depuis 2026-06-01: 77,20 MAD
Présentations et dosages référencés
Même DCI, dosage et forme
Ce regroupement ne constitue pas une équivalence de substitution.
ACARD
50 MG · comprime pellicule · boîte de 14
40,00 MAD
ACARD
50 MG · comprime pellicule · boîte de 28
77,20 MAD
ANGINIB
50 MG · comprime pellicule · boîte de 56
140,00 MAD
ARADOS
50 MG · comprime pellicule · boîte de 30
82,70 MAD
ARATENS
50 MG · comprime pellicule · boîte de 28
63,80 MAD
COZAAR
50 MG · comprime pellicule · boîte de 14
83,70 MAD
LOSARTAN GT
50 MG · comprime pellicule · boîte de 20
60,00 MAD
LOSARTAN GT
50 MG · comprime pellicule · boîte de 30
82,70 MAD
LOSARTAN PHARMA 5
50 MG · comprime pellicule · boîte de 7
22,70 MAD
LOSARTAN PHARMA 5
50 MG · comprime pellicule · boîte de 14
40,00 MAD
LOSARTAN PHARMA 5
50 MG · comprime pellicule · boîte de 28
77,20 MAD
MEDZAR
50 MG · comprime pellicule · boîte de 30
65,00 MAD
Autres dosages et formes
Les voies et modalités d’utilisation peuvent différer.
- ANCINE · 50 MG · comprime enrobe secable · boîte de 15
- ANCINE · 50 MG · comprime enrobe secable · boîte de 30
- ANGINIB · 50 MG · comprime · boîte de 14
- ANGINIB · 50 MG · comprime · boîte de 28
- ANGINIB · 100 MG · comprime pellicule · boîte de 30
- ARADOS · 100 MG · comprime pellicule · boîte de 30
- ARATENS · 100 MG · comprime pellicule · boîte de 28
- AVASAR · 50 MG · comprime · boîte de 7
- AVASAR · 50 MG · comprime · boîte de 14
- AVASAR · 50 MG · comprime · boîte de 28
- COZAAR · 50 MG · comprime enrobe · boîte de 28
- COZAAR · 100 MG · comprime pellicule · boîte de 28
