Base des médicaments au Maroc

MELOXICAM GT

7,5 MG · comprime · boîte de 30

MELOXICAM

Référence historique : cette présentation est non commercialisée, retirée ou suspendue selon le référentiel. Le prix indiqué ne confirme pas sa disponibilité.

Référentiel daté du : 2026-10-01. Prix et disponibilité à confirmer avec le pharmacien.

Prix public

72,10 MAD

Laboratoire

ZENITH PHARMA

À quoi correspond ce médicament ?

Notice de référence en France : MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg, comprimé. Les indications au Maroc sont à confirmer avec le pharmacien.

Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux, oxicam - code ATC : M01AC06. MELOXICAM ZENTIVA contient une substance active dénommée méloxicam. Le méloxicam appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS), qui sont utilisés pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. MELOXICAM ZENTIVA comprimé est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM ZENTIVA est utilisé dans : · le traitement de courte durée des douleurs aiguës d’arthrose, · le traitement de longue durée : o de la polyarthrite rhumatoïde, o de la spondylarthrite ankylosante (également appelée maladie de Bechterew).

Informations cliniques de référence

RCP français : MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg, comprimé. Ce document décrit un produit de même composition active, dosage, voie et formulation. Il ne confirme pas l’autorisation ni les excipients du produit marocain.

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës d'arthrose.

Traitement symptomatique au long cours de la polyarthrite rhumatoïde ou de la spondylarthrite ankylosante.

MELOXICAM ZENTIVA est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet délétère sur la grossesse et/ou le développement embryonnaire ou fœtal. Les données issues des études épidémiologiques, suite à l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au premier stade de la grossesse, suggèrent une augmentation du risque de fausse-couche, de malformation cardiaque et de laparoschisis. Le risque absolu de malformation cardiaque est augmenté de moins de 1 % à environ 1,5 %. Ce risque est supposé augmenter en fonction de la dose et de la durée du traitement.

Chez l'animal, l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une augmentation de l'incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été observée chez des animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la période d'organogénèse.

A partir de la 20ème semaine d’aménorrhée, l'utilisation du méloxicam peut provoquer un l’oligohydramnios résultant d'une dysfonction rénale fœtale. Cet effet peut survenir peu de temps après le début du traitement et est généralement réversible à l'arrêt de celui-ci. De plus, des cas de constriction du canal artériel ont été rapportés suite à un traitement au cours du second trimestre, la plupart d'entre eux s'étant résolus après l'arrêt du traitement. Par conséquent, à moins d'une nécessité clairement établie, l'utilisation du méloxicam est à éviter au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse.

En cas d'utilisation du méloxicam chez une femme souhaitant concevoir, ou au cours du premier ou du deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Une surveillance prénatale de l’oligohydramnios doit être envisagée après une exposition au méloxicam pendant plusieurs jours à partir de la 20e semaine d’aménorrhée. Le traitement avec méloxicam doit être interrompu en cas d’oligohydramnios.

Au cours du troisième trimestre, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer :

· le fœtus :

o à une toxicité cardio-pulmonaire (constriction/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire),

o à une altération de la fonction rénale (voir ci-dessus).

· la mère et l'enfant, à la fin de la grossesse :

o à une augmentation du temps de saignement, un effet anti-agrégant, pouvant survenir même à très faible dose,

o à une inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé.

En conséquence, le méloxicam est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir rubriques 4.3 et 5.3).

Allaitement

Bien qu'aucune donnée spécifique chez l’Homme ne soit disponible pour le méloxicam, les AINS sont connus pour passer dans le lait maternel. Le méloxicam a été retrouvé dans le lait d’animaux allaitants. L'administration de MELOXICAM ZENTIVA n’est donc pas recommandée en cas d'allaitement.

Fertilité

Le méloxicam, comme tout médicament inhibiteur de la synthèse des cyclooxygénases et des prostaglandines, peut altérer la fertilité. Son utilisation n’est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour concevoir, ou chez lesquelles des investigations sur la fonction de reproduction sont en cours, un arrêt du traitement par le méloxicam doit être envisagé.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucune étude spécifique sur l'aptitude à conduire et à utiliser des machines n'a été effectuée.

Cependant, compte tenu de son profil pharmacodynamique et des effets indésirables rapportés, il est peu probable que MELOXICAM ZENTIVA affecte l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines. Toutefois, en cas de survenue de troubles de la vision notamment une vision floue, d’étourdissements, de somnolence, de vertiges ou autres troubles du système nerveux central, il est recommandé de s'abstenir de conduire ou d'utiliser des machines.

Les rubriques absentes, notamment la posologie, la composition complète et la conservation, nécessitent le RCP du produit marocain. BDPM · 2026-09-29 · Licence Ouverte.

Prix hôpital

44,90 MAD

Statut commercial

Retiré du Marché

Classe thérapeutique

NA

Référentiels et dates de mise à jour

AMMPS — catalogue marocain officiel · 2026-10-01

Référentiel du produit et du prix

Base de données publique des médicaments (France) · 2026-09-29 · Licence Ouverte

Consulter la notice de référence

Ces informations sont indicatives et doivent être confirmées par un pharmacien ou un médecin. Ne changez pas de médicament ou de dose sur la seule base de cette page.

Évolution du prix

Prix de référence enregistré depuis 2026-10-01: 72,10 MAD

Prix de référence enregistré depuis 2026-06-01: 72,10 MAD

Présentations et dosages référencés

Même DCI, dosage et forme

Ce regroupement ne constitue pas une équivalence de substitution.

Autres dosages et formes

Les voies et modalités d’utilisation peuvent différer.