Base des médicaments au Maroc

AMOXICILLINE LLORENTE

500 MG · gelule · boîte 12 gelule

AMOXICILLINE

Référentiel daté du : 2026-10-01. Prix et disponibilité à confirmer avec le pharmacien.

Prix public

32,30 MAD

Laboratoire

AFRIC PHAR

À quoi correspond ce médicament ?

Notice de référence en France : AMOXICILLINE EVOLUGEN 500 mg, gélule. Les indications au Maroc sont à confirmer avec le pharmacien.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01CA04. Qu’est-ce que AMOXICILLINE EVOLUGEN ? AMOXICILLINE EVOLUGEN est un antibiotique. Le principe actif est l’amoxicilline. Celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ». Dans quels cas AMOXICILLINE EVOLUGEN est-il utilisé ? AMOXICILLINE EVOLUGEN est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries, dans différentes parties du corps. AMOXICILLINE EVOLUGEN peut également être utilisé en association à d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.

Informations cliniques de référence

RCP français : AMOXICILLINE EVOLUGEN 500 mg, gélule. Ce document décrit un produit de même composition active, dosage, voie et formulation. Il ne confirme pas l’autorisation ni les excipients du produit marocain.

Indications thérapeutiques

AMOXICILLINE EVOLUGEN est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :

· Sinusite bactérienne aiguë

· Otite moyenne aiguë

· Angine/pharyngite documentée à streptocoque

· Exacerbations aiguës de bronchites chroniques

· Pneumonie communautaire

· Cystite aigüe

· Bactériurie asymptomatique gravidique

· Pyélonéphrite aigüe

· Fièvre typhoïde et paratyphoïde

· Abcès dentaire avec cellulite

· Infections articulaires sur prothèses

· Éradication de Helicobacter pylori

· Maladie de Lyme.

AMOXICILLINE EVOLUGEN est aussi indiqué dans la prophylaxie de l’endocardite.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction. Les données limitées sur l’utilisation de l’amoxicilline chez la femme enceinte n’indiquent pas d’augmentation du risque de malformations congénitales. L’amoxicilline peut être utilisée chez la femme enceinte si les bénéfices potentiels l’emportent sur les risques potentiels associés au traitement.

Allaitement

L’amoxicilline est excrétée dans le lait maternel en petites quantités avec un risque possible de sensibilisation. Par conséquent, une diarrhée et une infection fongique des muqueuses sont possibles chez le nourrisson allaité et pourraient nécessiter l’arrêt de l’allaitement. L’amoxicilline ne peut être utilisée pendant l’allaitement qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque par le médecin traitant.

Fertilité

Il n’y a aucune donnée relative aux effets de l’amoxicilline sur la fertilité humaine. Les études sur la reproduction menées chez l’animal n’ont montré aucun effet sur la fertilité.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucune étude n’a été réalisée concernant l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Toutefois, la survenue d’effets indésirables (par ex. réactions allergiques, vertiges, convulsions) pouvant avoir une incidence sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines est possible (voir rubrique 4.8) .

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquents sont les diarrhées, les nausées et les éruptions cutanées.

Les effets indésirables identifiés dans les études cliniques et depuis la commercialisation de l’amoxicilline sont mentionnés ci-dessous selon la classification MedDRA par système-organe.

La terminologie suivante est utilisée pour classer les effets indésirables en fonction de leur fréquence :

Très fréquent (≥ 1/10)

Fréquent (≥ 1/100 à < 1/10)

Peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100)

Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)

Très rare (< 1/10 000)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Infections et infestations
Très rareCandidose cutanéo-muqueuse
Affections hématologiques et du système lymphatique
Très rareLeucopénie réversible (y compris agranulocytose ou neutropénie sévère), anémie hémolytique et thrombocytopénie réversibles Prolongation du temps de saignement et du temps de Quick (voir rubrique 4.4)
Affections du système immunitaire
Très rareDes réactions allergiques sévères, incluant œdème de Quincke, anaphylaxie, maladie sérique et vascularite d’hypersensibilité (voir rubrique 4.4)
Fréquence indéterminéeRéaction de Jarisch-Herxheimer (voir rubrique 4.4)
Affections du système nerveux
Très rareHyperkinésie, vertiges, convulsions (voir rubrique 4.4)
Fréquence indéterminéeMéningite aseptique
Affections cardiaques
Fréquence indéterminéeSyndrome de Kounis (voir rubrique 4.4)
Affections gastro-intestinales
Données d’études cliniques
*FréquentDiarrhées et nausées
*Peu fréquentVomissements
Données post-commercialisation
Très rareColite associée aux antibiotiques (incluant colite pseudo-membraneuse et colite hémorragique, voir rubrique 4.4) Langue noire chevelue
Fréquence indéterminéeSyndrome d’entérocolite induite par les médicaments (voir rubrique 4.4)
Affections hépatobiliaires
Très rareHépatite et ictère cholestatique. Augmentation modérée des ASAT et/ou des ALAT
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Données d’études cliniques
*FréquentEruption cutanée
*Peu fréquentUrticaire et prurit
Données post-commercialisation
Très rareRéactions cutanées telles qu’érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite bulleuse et exfoliative, pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) et syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS) (voir rubrique 4.4)
Fréquence indéterminéeDermatose à IgA linéaire, exanthème intertrigineux et de flexion symétrique lié au médicament (SDRIFE) (syndrome du babouin) (voir rubrique 4.4)
Affections du rein et des voies urinaires
Très rareNéphrite interstitielle
Fréquence indéterminéeCristallurie (incluant des lésions rénales aiguës) (voir rubriques 4.4 et 4.9)
* La fréquence des ces EI a été déterminée d’après les données des études cliniques portant sur un total d’environ 6 000 patients adultes et pédiatriques sous amoxicilline.

Déclaration des effets indésirables suspectés.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr .

Les rubriques absentes, notamment la posologie, la composition complète et la conservation, nécessitent le RCP du produit marocain. BDPM · 2026-09-29 · Licence Ouverte.

Prix hôpital

20,20 MAD

Statut commercial

Commercialisé AO

Voie d’administration

orale

Type

Générique

Classe thérapeutique

INFECTIOLOGIE-PARASITOLOGIE

Groupe générique du répertoire pilote : AMOXICILLINE 500 MG GELULE · Édition Projet – Janvier 2026

Référentiels et dates de mise à jour

AMMPS — catalogue marocain officiel · 2026-10-01

Référentiel du produit et du prix

Base de données publique des médicaments (France) · 2026-09-29 · Licence Ouverte

Consulter la notice de référence

Ces informations sont indicatives et doivent être confirmées par un pharmacien ou un médecin. Ne changez pas de médicament ou de dose sur la seule base de cette page.

Évolution du prix

Prix de référence enregistré depuis 2026-10-01: 32,30 MAD

Prix de référence enregistré depuis 2017-12-18: 46,60 MAD

Présentations et dosages référencés

Même DCI, dosage et forme

Ce regroupement ne constitue pas une équivalence de substitution.

Autres dosages et formes

Les voies et modalités d’utilisation peuvent différer.