CLAMOXYL
500 MG · gelule · boîte 12 gelule
AMOXICILLINERéférentiel daté du : 2017-12-18. Prix et disponibilité à confirmer avec le pharmacien.
Prix public
52,00 MAD
À quoi correspond ce médicament ?
Notice de référence en France : AMOXICILLINE EVOLUGEN 500 mg, gélule. Les indications au Maroc sont à confirmer avec le pharmacien.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01CA04. Qu’est-ce que AMOXICILLINE EVOLUGEN ? AMOXICILLINE EVOLUGEN est un antibiotique. Le principe actif est l’amoxicilline. Celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ». Dans quels cas AMOXICILLINE EVOLUGEN est-il utilisé ? AMOXICILLINE EVOLUGEN est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries, dans différentes parties du corps. AMOXICILLINE EVOLUGEN peut également être utilisé en association à d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.
Informations cliniques de référence
RCP français : AMOXICILLINE EVOLUGEN 500 mg, gélule. Ce document décrit un produit de même composition active, dosage, voie et formulation. Il ne confirme pas l’autorisation ni les excipients du produit marocain.
Indications thérapeutiques
AMOXICILLINE EVOLUGEN est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :
· Sinusite bactérienne aiguë
· Otite moyenne aiguë
· Angine/pharyngite documentée à streptocoque
· Exacerbations aiguës de bronchites chroniques
· Pneumonie communautaire
· Cystite aigüe
· Bactériurie asymptomatique gravidique
· Pyélonéphrite aigüe
· Fièvre typhoïde et paratyphoïde
· Abcès dentaire avec cellulite
· Infections articulaires sur prothèses
· Éradication de Helicobacter pylori
· Maladie de Lyme.
AMOXICILLINE EVOLUGEN est aussi indiqué dans la prophylaxie de l’endocardite.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction. Les données limitées sur l’utilisation de l’amoxicilline chez la femme enceinte n’indiquent pas d’augmentation du risque de malformations congénitales. L’amoxicilline peut être utilisée chez la femme enceinte si les bénéfices potentiels l’emportent sur les risques potentiels associés au traitement.
Allaitement
L’amoxicilline est excrétée dans le lait maternel en petites quantités avec un risque possible de sensibilisation. Par conséquent, une diarrhée et une infection fongique des muqueuses sont possibles chez le nourrisson allaité et pourraient nécessiter l’arrêt de l’allaitement. L’amoxicilline ne peut être utilisée pendant l’allaitement qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque par le médecin traitant.
Fertilité
Il n’y a aucune donnée relative aux effets de l’amoxicilline sur la fertilité humaine. Les études sur la reproduction menées chez l’animal n’ont montré aucun effet sur la fertilité.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucune étude n’a été réalisée concernant l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Toutefois, la survenue d’effets indésirables (par ex. réactions allergiques, vertiges, convulsions) pouvant avoir une incidence sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines est possible (voir rubrique 4.8) .
Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents sont les diarrhées, les nausées et les éruptions cutanées.
Les effets indésirables identifiés dans les études cliniques et depuis la commercialisation de l’amoxicilline sont mentionnés ci-dessous selon la classification MedDRA par système-organe.
La terminologie suivante est utilisée pour classer les effets indésirables en fonction de leur fréquence :
Très fréquent (≥ 1/10)
Fréquent (≥ 1/100 à < 1/10)
Peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100)
Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)
Très rare (< 1/10 000)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
| Infections et infestations | |
| Très rare | Candidose cutanéo-muqueuse |
| Affections hématologiques et du système lymphatique | |
| Très rare | Leucopénie réversible (y compris agranulocytose ou neutropénie sévère), anémie hémolytique et thrombocytopénie réversibles Prolongation du temps de saignement et du temps de Quick (voir rubrique 4.4) |
| Affections du système immunitaire | |
| Très rare | Des réactions allergiques sévères, incluant œdème de Quincke, anaphylaxie, maladie sérique et vascularite d’hypersensibilité (voir rubrique 4.4) |
| Fréquence indéterminée | Réaction de Jarisch-Herxheimer (voir rubrique 4.4) |
| Affections du système nerveux | |
| Très rare | Hyperkinésie, vertiges, convulsions (voir rubrique 4.4) |
| Fréquence indéterminée | Méningite aseptique |
| Affections cardiaques | |
| Fréquence indéterminée | Syndrome de Kounis (voir rubrique 4.4) |
| Affections gastro-intestinales | |
| Données d’études cliniques | |
| *Fréquent | Diarrhées et nausées |
| *Peu fréquent | Vomissements |
| Données post-commercialisation | |
| Très rare | Colite associée aux antibiotiques (incluant colite pseudo-membraneuse et colite hémorragique, voir rubrique 4.4) Langue noire chevelue |
| Fréquence indéterminée | Syndrome d’entérocolite induite par les médicaments (voir rubrique 4.4) |
| Affections hépatobiliaires | |
| Très rare | Hépatite et ictère cholestatique. Augmentation modérée des ASAT et/ou des ALAT |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | |
| Données d’études cliniques | |
| *Fréquent | Eruption cutanée |
| *Peu fréquent | Urticaire et prurit |
| Données post-commercialisation | |
| Très rare | Réactions cutanées telles qu’érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite bulleuse et exfoliative, pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) et syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS) (voir rubrique 4.4) |
| Fréquence indéterminée | Dermatose à IgA linéaire, exanthème intertrigineux et de flexion symétrique lié au médicament (SDRIFE) (syndrome du babouin) (voir rubrique 4.4) |
| Affections du rein et des voies urinaires | |
| Très rare | Néphrite interstitielle |
| Fréquence indéterminée | Cristallurie (incluant des lésions rénales aiguës) (voir rubriques 4.4 et 4.9) |
| * La fréquence des ces EI a été déterminée d’après les données des études cliniques portant sur un total d’environ 6 000 patients adultes et pédiatriques sous amoxicilline. | |
Déclaration des effets indésirables suspectés.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr .
Les rubriques absentes, notamment la posologie, la composition complète et la conservation, nécessitent le RCP du produit marocain. BDPM · 2026-09-29 · Licence Ouverte.
Prix hôpital
34,40 MAD
Type
Princeps
Classe thérapeutique
PENICILLINE
Référentiels et dates de mise à jour
CNOPS Referentiel des medicaments · 2017-12-18
Référentiel du produit et du prixBase de données publique des médicaments (France) · 2026-09-29 · Licence Ouverte
Consulter la notice de référenceCes informations sont indicatives et doivent être confirmées par un pharmacien ou un médecin. Ne changez pas de médicament ou de dose sur la seule base de cette page.
Évolution du prix
Prix de référence enregistré depuis 2017-12-18: 52,00 MAD
Présentations et dosages référencés
CLAMOXYL
500 MG · comprime dispersible · boîte 24 comprime
61,20 MAD
CLAMOXYL
1 G · comprime dispersible · boîte 24 comprime
96,90 MAD
CLAMOXYL
500 MG · poudre pour suspension buvable · 1 flacon 100 ml
65,00 MAD
CLAMOXYL
250 MG · poudre pour suspension buvable · 1 flacon 100 ml
48,70 MAD
CLAMOXYL
500 MG · comprime dispersible · boîte 12 comprime
32,30 MAD
CLAMOXYL
250 MG · comprime dispersible · boîte 12 comprime
35,70 MAD
CLAMOXYL
1 G · poudre pour solution injectable · boîte 1 flacon
15,10 MAD
CLAMOXYL
500 MG · poudre pour suspension buvable · 1 flacon 60 ml
38,90 MAD
CLAMOXYL
500 MG · poudre pour solution injectable · boîte 1 flacon
12,20 MAD
CLAMOXYL
1 G · comprime dispersible · boîte 12 comprime
51,40 MAD
CLAMOXYL
125 MG · poudre pour suspension buvable · 1 flacon 100 ml
25,40 MAD
CLAMOXYL
125 MG · poudre pour suspension buvable · 1 flacon 60 ml
15,30 MAD
Même DCI, dosage et forme
Ce regroupement ne constitue pas une équivalence de substitution.
A-GRAM
500 MG · gelule · boîte 12 gelule
56,85 MAD
ALFAMOX
500 MG · gelule · boîte 12 gelule
32,30 MAD
ALFAMOX
500 MG · gelule · boîte de 24
Non disponible dans la source vérifiée
AMODEX
500 MG · gelule · boîte 12 gelule
32,30 MAD
AMOXICILLINE LLORENTE
500 MG · gelule · boîte 12 gelule
32,30 MAD
AMOXICILLINE LLORENTE
500 MG · gelule · boîte 24 gelule
56,90 MAD
AMOXIL
500 MG · gelule · boîte 12 gelule
47,75 MAD
AMOXIL
500 MG · gelule · boîte 24 gelule
84,45 MAD
AXIMYCINE
500 MG · gelule · boîte 16 gelule
64,50 MAD
AXIMYCINE
500 MG · gelule · boîte 24 gelule
95,80 MAD
BACTOX
500 MG · gelule · boîte 12 gelule
45,75 MAD
BIOMOX
500 MG · gelule · boîte 24 gelule
56,90 MAD
Autres dosages et formes
Les voies et modalités d’utilisation peuvent différer.
- A-GRAM · 250 MG · poudre pour suspension buvable · 1 flacon 60 ml
- A-GRAM · 500 MG · poudre pour suspension buvable · 1 flacon 60 ml
- ALFAMOX · 250 MG · poudre pour suspension buvable · 1 flacon 100 ml
- ALFAMOX · 1 G · poudre pour suspension buvable · boîte 14 sachet
- ALFAMOX · 1 G · poudre pour suspension buvable · boîte 14 sachet
- ALFAMOX · 500 MG · poudre pour suspension buvable · boîte 14 sachet
- ALFAMOX · 500 MG · poudre pour suspension buvable · boîte 14 sachet
- ALFAMOX · 1 G · comprime · boîte 12 comprime
- ALFAMOX · 250 MG · poudre pour suspension buvable · boîte 14 sachet
- ALFAMOX · 250 MG · poudre pour suspension buvable · boîte 14 sachet
- ALFAMOX · 125 MG · poudre pour suspension buvable · boîte 14 sachet
- ALFAMOX · 125 MG · poudre pour suspension buvable · boîte 14 sachet
