MINIDRIL
0,15 MG / 0,03 MG · comprime enrobe · boîte de 21
LEVONORGESTREL // ETHINYLESTRADIOLRéférence historique : cette présentation est non commercialisée, retirée ou suspendue selon le référentiel. Le prix indiqué ne confirme pas sa disponibilité.
Référentiel daté du : 2026-10-01. Prix et disponibilité à confirmer avec le pharmacien.
Prix public
8,40 MAD
Laboratoire
MAPHAR
Composition et présentation
MINIDRIL — LEVONORGESTREL // ETHINYLESTRADIOL. Présentation référencée : 0,15 MG / 0,03 MG · COMPRIME ENROBE · BOITE DE 21.
Informations cliniques de référence
RCP français : MINIDRIL, comprimé enrobé. Ce document décrit un produit de même composition active, dosage, voie et formulation. Il ne confirme pas l’autorisation ni les excipients du produit marocain.
Indications thérapeutiques
Contraception hormonale orale.
La décision de prescrire MINIDRIL doit être prise en tenant compte des facteurs de risque de la patiente, notamment ses facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse (TEV), ainsi que du risque de TEV associé à MINIDRIL en comparaison aux autres CHC (Contraceptifs Hormonaux Combinés) (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
MINIDRIL n'est pas indiqué pendant la grossesse. En cas de découverte d’une grossesse sous ce médicament, son utilisation doit immédiatement être interrompue.
De nombreuses études épidémiologiques n’ont pas révélé d’augmentation du risque d’anomalies congénitales chez les enfants nés de femmes ayant utilisé un contraceptif oral avant la grossesse.
Aucun effet tératogène n’a été observé lorsqu’un contraceptif oral combiné a été pris par erreur en début de grossesse.
L’augmentation du risque de TEV en période post-partum doit être prise en compte lors de la reprise de MINIDRIL (voir rubriques 4.2 et 4.4).
Allaitement
En cas d'allaitement, l'utilisation de ce médicament est déconseillée en raison du passage des estroprogestatifs dans le lait maternel.
Si la femme désire allaiter, un autre moyen de contraception doit être proposé.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucune étude sur l’aptitude à conduire et utiliser des machines n’a été réalisée. Il n’a pas été observé d’effets sur l’aptitude à conduire et à utiliser des machines chez les utilisatrices de CHC.
Effets indésirables
Les effets indésirables suivants ont été observés pendant le traitement par contraceptifs estroprogestatifs oraux :
Pour les effets indésirables graves, tels que les accidents thromboemboliques veineux et artériels, les cancers du col de l’utérus, les cancers du sein et les tumeurs hépatiques malignes, voir rubrique 4.4.
Une augmentation du risque d'événement thrombotique et thrombo-embolique artériel et veineux, incluant l’infarctus du myocarde, l’AVC, les accidents ischémiques transitoires, la thrombose veineuse et l’embolie pulmonaire, a été observée chez les femmes utilisant des CHC ; ceci est abordé plus en détails en rubrique 4.4.
| Fréquent (≥ 1/100 et < 1/10) | Peu fréquent (≥ 1/1 000 et < 1/100) | Rare (≥ 1/10 000 et < 1/1 000) | Très rare (< 1/10 000) | Fréquence indéterminée | |
| Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl kystes et polypes) | Carcinome hépatocellulaire, tumeurs hépatiques bénignes (par exemple : hyperplasie nodulaire focale, adénome hépatique) | ||||
| Infections et infestations | Vaginite incluant candidose vaginale | ||||
| Affections du système immunitaire | Réactions anaphylactiques avec de très rares cas d'urticaire, angio-œdème, troubles circulatoire et respiratoire sévères | Exacerbation d'un lupus érythémateux disséminé | Aggravation des symptômes d’un angio-œdème héréditaire ou acquis | ||
| Troubles du métabolisme et de la nutrition | Modification de l'appétit (augmentation ou diminution) | Intolérance au glucose | Exacerbation d'une porphyrie | ||
| Affections psychiatriques | Modification de l'humeur incluant la dépression, modification de la libido. | ||||
| Affections du système nerveux | Nervosité, étourdissement | Exacerbation d'une chorée | |||
| Affections oculaires | Irritation par les lentilles de contact | Névrite optique | |||
| Affections vasculaires | Hypertension artérielle | Thrombo-embolie veineuse et thrombo-embolie artérielle | Aggravation des varices | ||
| Affections gastro-intestinales | Nausée, vomissement, douleur abdominale | Crampes abdominales, ballonnement | Colite ischémique | Maladie inflammatoire du colon (maladie de Crohn, colite ulcéreuse) | |
| Affections hépatobiliaires | Ictère cholestatique | Pancréatite, lithiase biliaire, cholestase | Atteinte hépatocellulaire (par exemple : hépatite, fonction hépatique anormale) | ||
| Affections de la peau et des tissus sous-cutanés | Acné | Rashs, chloasma (melasme) avec risque de persistance, hirsutisme, alopécie | Erythème noueux | Erythème polymorphe | |
| Affections du rein et des voies urinaires | Syndrome hémolytique urémique | ||||
| Affections des organes de reproduction et sein | Douleur, tension, gonflement et sécrétions mammaires, dysménorrhée, modification des règles, modification d’un ectropion et des sécrétions vaginales, aménorrhée | ||||
| Troubles généraux et anomalies au site d'administration | Rétention hydrique/œdème Modification du poids (augmentation ou diminution) | ||||
| Investigations | Modification des lipides plasmatiques, incluant une hypertriglycéridémie, augmentation de la pression artérielle | Diminution du taux de folates sériques |
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Les rubriques absentes, notamment la posologie, la composition complète et la conservation, nécessitent le RCP du produit marocain. BDPM · 2026-09-29 · Licence Ouverte.
Prix hôpital
5,30 MAD
Statut commercial
Non Commercialisé
Classe thérapeutique
GYNECOLOGIE-OBSTETRIQUE-CONTRACEPTION
Référentiels et dates de mise à jour
AMMPS — catalogue marocain officiel · 2026-10-01
Référentiel du produit et du prixCes informations sont indicatives et doivent être confirmées par un pharmacien ou un médecin. Ne changez pas de médicament ou de dose sur la seule base de cette page.
Évolution du prix
Prix de référence enregistré depuis 2026-10-01: 8,40 MAD
Prix de référence enregistré depuis 2026-06-01: 8,40 MAD
Présentations et dosages référencés
Même DCI, dosage et forme
Ce regroupement ne constitue pas une équivalence de substitution.
Autres dosages et formes
Les voies et modalités d’utilisation peuvent différer.
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