Base des médicaments au Maroc

XILAM

5 MG / 80 MG · comprime pellicule · boîte de 28 comprimes pellicules

AMLODIPINE // VALSARTAN

Référentiel daté du : 2026-10-01. Prix et disponibilité à confirmer avec le pharmacien.

Prix public

151,60 MAD

Laboratoire

SOTHEMA

Composition et présentation

XILAM — AMLODIPINE // VALSARTAN. Présentation référencée : 5 MG / 80 MG · COMPRIME PELLICULE · BOITE DE 28 COMPRIMES PELLICULES.

Informations cliniques de référence

RCP français : AMLODIPINE/VALSARTAN EG 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé. Ce document décrit un produit de même composition active, dosage, voie et formulation. Il ne confirme pas l’autorisation ni les excipients du produit marocain.

Indications thérapeutiques

Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.

L’association amlodipine/valsartan est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les patients recevant l’association amlodipine/valsartan qui conduisent des véhicules automobiles ou utilisent des machines doivent être informés qu'ils peuvent être occasionnellement sujets à des sensations vertigineuses ou une fatigue.

L’amlodipine peut avoir une influence mineure ou modérée sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Si les patients traités par l’amlodipine présentent des sensations vertigineuses, des maux de tête, une fatigue ou des nausées, leur aptitude à réagir peut être altérée.

Effets indésirables

Résumé du profil de sécurité

La sécurité d’emploi de l’association amlodipine/valsartan a été évaluée dans cinq études cliniques contrôlées chez 5175 patients, parmi lesquels 2613 ont reçu du valsartan en association avec de l'amlodipine. Les effets indésirables suivants sont survenus le plus fréquemment ou sont les plus importants ou les plus sévères : rhinopharyngite, grippe, hypersensibilité, céphalées, syncope, hypotension orthostatique, œdèmes, œdèmes avec signe positif du godet, œdème facial, œdèmes périphériques, fatigue, bouffées vasomotrices, asthénie et bouffées de chaleur.

Liste tabulée des effets indésirables

Les effets indésirables sont classés par fréquence, comme suit : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Classes de systèmes d’organes MedDRAEffets indésirablesFréquence
Amlodipine/ ValsartanAmlodipineValsartan
Infections et infestationsRhinopharyngiteFréquent----
GrippeFréquent----
Affections hématologiques et du système lymphatiqueHémoglobine et hématocrite diminués----Fréquence indéterminée
Leucopénie--Très rare--
Neutropénie----Fréquence indéterminée
Thrombopénie, parfois avec purpura--Très rareFréquence indéterminée
Affections du système immunitaireHypersensibilitéRareTrès rareFréquence indéterminée
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Hyperglycémie--Très rare--
HyponatrémiePeu fréquent----
Affections psychiatriquesDépression--Peu fréquent--
AnxiétéRare----
Insomnie/troubles du sommeil--Peu fréquent--
Troubles de l’humeur--Peu fréquent--
Confusion--Rare--
Affections du système nerveuxTroubles de la coordinationPeu fréquent----
Sensations vertigineusesPeu fréquentFréquent--
Sensations vertigineuses orthostatiquesPeu fréquent----
Dysgueusie--Peu fréquent--
Syndrome extrapyramidal--Fréquence indéterminée--
Maux de têteFréquentFréquent--
Hypertonie--Très rare--
ParesthésiesPeu fréquentPeu fréquent--
Neuropathie périphérique, neuropathie--Très rare--
SomnolencePeu fréquentFréquent--
Syncope--Peu fréquent--
Tremblements--Peu fréquent--
Hypoesthésie--Peu fréquent--
Affections oculairesTroubles visuelsRarePeu fréquent--
Baisse de la visionPeu fréquentPeu fréquent--
Affections de l’oreille et du labyrintheAcouphènesRarePeu fréquent--
VertigesPeu fréquent--Peu fréquent
Affections cardiaquesPalpitationsPeu fréquentFréquent--
SyncopeRare----
TachycardiePeu fréquent----
Arythmies (notamment bradycardie, tachycardie ventriculaire et fibrillation auriculaire)--Très rare--
Infarctus du myocarde--Très rare--
Affections vasculairesBouffées vasomotrices--Fréquent--
HypotensionRarePeu fréquent--
Hypotension orthostatiquePeu fréquent----
Vascularite--Très rareFréquence indéterminée
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinalesTouxPeu fréquentTrès rarePeu fréquent
Dyspnée--Peu fréquent--
Douleur pharyngolaryngéePeu fréquent----
Rhinite--Peu fréquent--
Affections gastro-intestinalesGêne abdominale, douleurs abdominales hautesPeu fréquentFréquentPeu fréquent
Modifications du transit intestinal--Peu fréquent--
ConstipationPeu fréquent----
DiarrhéesPeu fréquentPeu fréquent--
Sécheresse buccalePeu fréquentPeu fréquent--
Dyspepsie--Peu fréquent--
Gastrite--Très rare--
Hyperplasie gingivale--Très rare--
NauséesPeu fréquentFréquent--
Pancréatite--Très rare--
Vomissements--Peu fréquent--
Angioedème intestinalTrès rare--Très rare
Affections hépatobiliairesTest de la fonction hépatique anormal, incluant une augmentation du taux sanguin de bilirubine--Très rare*Fréquence indéterminée
Hépatite--Très rare--
Cholestase intrahépatique, ictère--Très rare--
Affections de la peau et du tissu sous-cutanéAlopécie--Peu fréquent--
Angiœdème--Très rareFréquence indéterminée
Dermatose bulleuse----Fréquence indéterminée
ErythèmePeu fréquent----
Erythème polymorphe--Très rare--
ExanthèmeRarePeu fréquent--
HyperhidroseRarePeu fréquent--
Réactions de photosensibilité--Peu fréquent--
PruritRarePeu fréquentFréquence indéterminée
Purpura--Peu fréquent--
Rash cutanéPeu fréquentPeu fréquentFréquence indéterminée
Décoloration de la peau--Peu fréquent--
Urticaire et autres formes d’éruption--Très rare--
Dermatite exfoliatrice--Très rare--
Syndrome de Stevens-Johnson--Très rare--
Œdème de Quincke--Très rare--
Nécrolyse épidermique toxique--Fréquence indéterminée--
Affections musculo-squelettiques et systémiquesArthralgiePeu fréquentPeu fréquent--
Douleur dorsalePeu fréquentPeu fréquent--
Gonflement articulairePeu fréquent----
Spasmes musculairesRarePeu fréquent--
Myalgie--Peu fréquentFréquence indéterminée
Gonflement des chevilles--Fréquent--
Sensation de lourdeurRare----
Affections du rein et des voies urinairesAugmentation du taux sanguin de créatinine----Fréquence indéterminée
Troubles de la miction--Peu fréquent--
Nycturie--Peu fréquent--
PollakiurieRarePeu fréquent--
PolyurieRare----
Insuffisance rénale et altération de la fonction rénale----Fréquence indéterminée
Affections des organes de reproduction et du seinImpuissance--Peu fréquent--
Dysfonction érectileRare----
Gynécomastie--Peu fréquent--
Troubles généraux et anomalies au site d’administrationAsthénieFréquentPeu fréquent--
Gêne, malaise--Peu fréquent--
FatigueFréquentFréquentPeu fréquent
Œdème facialFréquent----
Bouffées vasomotrices, bouffées de chaleurFréquent----
Douleur thoracique non cardiaque--Peu fréquent--
ŒdèmeFréquentFréquent--
Œdème périphériqueFréquent----
Douleur--Peu fréquent--
Œdème avec signe positif du godetFréquent----
InvestigationsAugmentation du taux sanguin de potassium----Fréquence indéterminée
Prise de poids--Peu fréquent--
Perte de poids--Peu fréquent--

* Évoquant généralement une cholestase

Informations supplémentaires sur l'association

L’œdème périphérique, un effet indésirable connu de l’amlodipine, a été généralement observé à une incidence plus faible chez les patients qui ont reçu l’association amlodipine/valsartan que ceux qui ont reçu l’amlodipine seule. Dans des essais cliniques en double aveugle, contrôlés, l’incidence des œdèmes périphériques en fonction de la dose était la suivante :

% des patients qui ont présenté des œdèmes périphériquesValsartan (mg)
04080160320
Amlodipine (mg)03,05,52,41,60,9
2,58,02,35,42,43,9
53,14,82,32,12,4
1010,3NANA9,09,5

L’incidence moyenne des œdèmes périphériques, calculée à partir des données obtenues avec chaque dose, était de 5,1 % avec l’association amlodipine/valsartan.

Informations supplémentaires sur les composants individuels

Les effets indésirables précédemment rapportés avec l'un des composants individuels (amlodipine ou valsartan) peuvent également être des effets indésirables potentiels avec l’association amlodipine/valsartan, même s'ils n'ont pas été observés dans les essais cliniques ou au cours de la commercialisation.

Amlodipine

Fréquent : Somnolence, sensation vertigineuse, palpitations, douleur abdominale, nausée, œdèmes des chevilles.

Peu fréquent : Insomnie, changement de l’humeur (y compris anxiété), dépression, tremblement, dysgueusie, syncope, hypoesthésie, trouble visuel (y compris diplopie), acouphène, hypotension, dyspnée, rhinite, vomissement, dyspepsie, alopécie, purpura, changement de coloration cutanée, hyperhidrose, prurit, exanthème, myalgie, crampes musculaires, douleur, trouble de la miction, augmentation de la fréquence urinaire, impuissance, gynécomastie, douleur thoracique, malaise, augmentation du poids, diminution du poids.

Rare : Confusion.

Très rare : Leucocytopénie, thrombocytopénie, réactions allergiques, hyperglycémie, hypertonie, neuropathie périphérique, infarctus du myocarde, arythmie (y compris bradycardie, tachycardie ventriculaire et fibrillation auriculaire), vascularite, pancréatite, gastrite, hyperplasie gingivale, hépatite, ictère, élévation des enzymes hépatiques*, angiœdème, érythème polymorphe, urticaire, dermatite exfoliatrice, syndrome de Stevens-Johnson, œdème de Quincke, photosensibilité.

Indéterminé : Nécrolyse épidermique toxique.

* évoquant généralement une cholestase

Des cas exceptionnels de syndrome extrapyramidal ont été rapportés.

Valsartan

Indéterminé : Diminution de l’hémoglobine, diminution de l’hématocrite, neutropénie, thrombopénie, augmentation de la kaliémie, augmentation des valeurs de la fonction hépatique y compris une augmentation de la bilirubinémie, insuffisance rénale et altération de la fonction rénale, augmentation de la créatininémie, angiœdèmes, myalgie, vascularite, hypersensibilité y compris maladie sérique.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Les rubriques absentes, notamment la posologie, la composition complète et la conservation, nécessitent le RCP du produit marocain. BDPM · 2026-09-29 · Licence Ouverte.

Prix hôpital

94,70 MAD

Statut commercial

Commercialisé

Classe thérapeutique

CARDIOLOGIE-ANGEIOLOGIE-HEMATOLOGIE

Référentiels et dates de mise à jour

AMMPS — catalogue marocain officiel · 2026-10-01

Référentiel du produit et du prix

Ces informations sont indicatives et doivent être confirmées par un pharmacien ou un médecin. Ne changez pas de médicament ou de dose sur la seule base de cette page.

Évolution du prix

Prix de référence enregistré depuis 2026-10-01: 151,60 MAD

Prix de référence enregistré depuis 2026-06-01: 151,60 MAD

Présentations et dosages référencés

Même DCI, dosage et forme

Ce regroupement ne constitue pas une équivalence de substitution.

Autres dosages et formes

Les voies et modalités d’utilisation peuvent différer.